Gigtforeningens Ildsjælepris

Gigtforeningen uddeler hvert år ved repræsentantskabsmødet Ildsjæleprisen, der gives til en eller flere personer eller organisationer, der har gjort en ekstraordinær indsats til gavn for mennesker med gigt. Ildsjæleprisen gives ikke til forskere, da de kan honoreres gennem andre af Gigtforeningens priser.

Prisen kan f.eks. gives for

• En ekstraordinær indsats i lønnet arbejde
• En frivilligs særlige engagement
• At give mennesker med gigt en stemme
• En professionels eller organisations særlige blik for gigtsagen eller mennesker med gigt

Ildsjæleprisen består af et beløb på 15.000 kroner. Sammen med beløbet tildeles en bronzefigur udarbejdet af kunstneren Leif Sylvester. Modtagerens navn indgraveres i figurens sokkel.

Fra Mobilepris til Ildsjælepris

I 2004 indstiftede Gigtforeningens bestyrelse Mobileprisen. Prisen har gennem årene udviklet sig i såvel modtagerfelt som udtryk. I 2021 skiftede prisen navn fra Mobileprisen til Gigtforeningens Ildsjælepris.

• Prismodtager 2025

  40 års lang og ihærdig indsats for mennesker med gigt i Vestjylland giver ægteparret Inger og Egon Sørensen Gigtforeningens Ildsjælepris 2025. De bor uden for Varde i Tistrup.

  Det var to stolte og ydmyge prisvindere, der modtog hæderen for deres mangeårige frivillige indsats i Gigtforeningen, deres stærke værdier og store engagement. Med prisen fulgte en bronze figur af Leif Sylvester og 15.000 kroner.

  Parret har været drivkræfter i flere af Gigtforeningens OplysningsKredse. De har været aktive i Bramming, Esbjerg, Grindsted, Varde, Vejen, Ølgod og Ribe – nu samlet under navnet GOK-Vest. Her har de blandt andet stået i spidsen for undervisning i varmtvandstræning, som er en helt uundværlig træningsform for mange mennesker med gigt.

  "Træning i varmt vand kan være lige så effektiv og nødvendig som medicin. Det lindrer smerterne, styrker kroppen og gør det muligt for mange at leve et aktivt liv på trods af gigten. Den forskel har Inger og Egon Sørensen gennem årtier gjort mulig for tusindvis af mennesker," siger Gigtforeningens bestyrelsesformand, Martin Bøge Mikkelsen, som overrakte prisen på det årlige repræsentantskabsmøde i Gigtforeningen den 22. maj.

  Inger og Egons arbejde har omfattet alt fra bestilling af bassiner og koordinering med kommunerne til planlægning af kurser og kontakt med deltagerne.

  De er altid gået til opgaverne med et imponerende overblik, dedikation og overskud. Og da et varmtvandsbassin i Varde stod til at lukke, tog parret kampen op og sikrede dets fortsatte eksistens.

  ”Sammen har Inger og Egon været GOK Vests varme hjerte. De har ydet en forbilledlig indsats med en vedholdenhed og ordentlighed, man sjældent ser,” siger Helle Nyland Haltrup, som i begyndelsen af året overtog det daglige ansvar i GOK-Vest.

• Prismodtager 2024

  Ildsjæleprisen 2024 gik til Lena Andersen for hendes klare patientstemme. Lena Andersen har haft et aggressivt leddegigtforløb siden hun var ung. Men dette har på ingen måde stoppet Lena i at yde en ekstra indsats – nærmest tværtimod. Lena har forstået at bruge sine erfaringer med gigt konstruktivt. Lenas aktive arbejde i Gigtforeningen begyndte, da hun i 2007 vandt den internationale Edgar Stene skrivekonkurrence for sit smuktskrevne essay. Hun besluttede at uddanne sig til ”Patient Research Partner” gennem Eular (European Alliance of Associations for Rheumatology), og hun har efterfølgende været en eftertragtet patientforskningspartner i utallige danske og internationale forskningsprojekter. Lenas præcise formuleringsevne er også kommet til udtryk gennem hendes digtsamling ”På kanten”, hvor hun med humor skildrer et hårdt liv med kroniske smerter. Uddrag fra digtsamlingen er anvendt i undervisningen på nogle sundhedsuddannelser, hvor Lena også er en efterspurgt oplægsholder. På internationale kongresser har hendes evne til nærvær under en præsentation tryllebundet tilhørerne. 

• Prismodtager 2023

  Ildsjæleprisen 2023 gik til Iben Trabjerg fra Gigtramte Børns Forældreforening (GBF). I mange år var det Iben, man fik i røret, når man ringede til GBF. Hun har hjulpet hundredvis af forældre med at håndtere de bekymringer og problemer, der følger med, når ens barn får gigt. Og det har hun været ualmindeligt god til – hun har nemlig prøvet det hele selv. Hendes datter fik psoriasisgigt, da hun var 13 år, så hun kender alle bekymringerne, alle kampene – og den manglende forståelse fra omverdenen. Hun har klædt familierne på – og mødt dem med den forståelse og rådgivning, som de havde brug for. Samtidig har hun kæmpet for at sikre, at børnene får den hjælp, de har brug for – og krav på. Ikke mindst retten til sygeundervisning når de i perioder ikke kan passe deres skole på grund af gigten.

• Prismodtager 2022

  Gigtforeningens Ildsjælepris 2022 går til Julie Kofoed - en ægte ildsjæl, som får gnister til at springe – og sætter fut under debatter, som er nødvendige.

  Julie Kofoed fik diagnosen børnegigt, da hun var bare 16 måneder gammel, og allerede som helt ung engagerede hun sig i gigtsagen. Hun meldte sig ind i FNUG – Foreningen af Unge med Gigt – og det blev startskuddet på en karriere som en særdeles dygtig og effektiv lobbyist. Det blev hurtigt hende, man spurgte, når der var brug for en stærk og klar stemme til at sætte fokus på de problemer, man støder på som ung kroniker. Det var også sådan, Gigtforeningen spottede hendes oplagte talent, da hun deltog i en række debatter på de første folkemøder på Bornholm for godt ti år siden.

  Siden har Julie gang på gang stillet op som Gigtforeningens repræsentant, når der har været brug for en, der kan formidle og forklare patienternes perspektiv, erfaringer og behov i forskellige udvalg og andre sammenhænge. Samtidig er hun en usædvanligt indsigtsfuld og troværdig debattør – både når hun står på podiet ved eksempelvis Folkemødet på Bornholm, og når hun i landsdækkende medier sætter fingeren på nogle af vores velfærdssamfunds ømme punkter.

• Prismodtager 2021

  Gigtforeningens nye Ildsjælepris går til Jeanette Andersen for hendes store og mangeårige indsats for mennesker med gigt. I en ung alder fik hun konstateret lupus. Selvom gigtsygdommen sidder i hele Jeannettes krop, er hun en frivillig ildsjæl i det danske lupus-netværk og har en fremtrædende rolle i den internationale kamp for gigtsagen. Jeanette er aktiv i Lupus Europe og i den europæiske gigtorganisation, EULARs, patientafdeling, PARE. Her stiller Jeanette skarpt på de problematikker og udfordringer, der er fælles for mennesker med gigt – uanset hvor i verden de bor. Hun står også i spidsen for den årlige Edgar Stene-konkurrence, hvor patienter fra hele Europa skriver et essay om et emne, der kan samle alle på tværs af grænser.

• Prismodtager 2020

  Gigtforeningens Mobilepris 2020 går til Nanna Marinussen, Karla Pilgaard og Zinna Lautrup. De tre kvinder står bag Kroniske Influencers - et enestående fællesskab, der samler kronikere på tværs af landet og på tværs af diagnoser. Kroniske Influencers startede i november 2018 som en profil på Instagram. Det viste sig, at initiativet udfyldte et stort tomrum. Fællesskabet voksede med lynets hast, og i begyndelsen af 2020 besluttede de tre kvinder at danne en egentlig forening, som i dag har mere end 1.100 medlemmer og omkring 8.000 følgere på de sociale medier. Derudover arrangerer Kroniske Influencers kaffemøder, fester og fællesaktiviteter over hele landet.