Sådan undersøger lægen for granulomatose med polyangiitis (GPA) og mikroskopisk polyangiitis (MPA)

Hvis du har led- og muskelsmerter, kraftesløshed, træthed, feber - og måske udslæt og sår – der ikke går væk igen, skal du gå til lægen.

For at kunne behandle GPA og MPA mest effektivt, skal diagnosen stilles tidligt i forløbet.

Der indgår flere elementer i diagnosticeringen, herunder blod- og urinprøver, evt. røntgenundersøgelser og CT- eller ultralydsskanning.

Men den eneste sikre måde at stille diagnosen GPA eller MPA på er ved biopsi – dvs. en eller flere vævsprøver. Lægen vil tage biopsierne fra det sted, hvor sygdommen er mest aktiv, f.eks. næseslimhinden, lungerne eller nyrerne. Biopsierne bliver herefter undersøgt i et mikroskop for – hvis der er tale om GPA – at fastslå tilstedeværelsen af knuder (granulomer) og – for begge diagnosers vedkommende – at kunne konstatere betændelse i blodkarrene (vaskulitis).

En biopsi vil også kunne vise, hvor længe sygdommen har været under udvikling, hvilket har betydning for behandlingen.

Læs også om behandling af GPA og MPA

Senest opdateret 02.11.2015