Gigtmedicinen Xeljanz skal bruges med forsigtighed til patienter med høj risiko for blodpropper

Lægemiddelstyrelsen gør opmærksom på, at gigtmedicinen Xeljanz (tofacitinib) kan øge risikoen for blodpropper i ben og lunger hos patienter, der i forvejen er i risiko for at udvikle blodpropper.

 

Xeljanz er allerede kendt for at kunne medføre alvorlige infektioner, især hos patienter over 65 år.

Advarslen gælder dog ved en dosis, der er dobbelt så høj som den, der anvendes ved gigt.

Xeljanz er godkendt til behandling af leddegigt og psoriasisgigt (2 x 5 mg dagligt) samt blødende tyktarmsbetændelse, colitis ulcerosa (op til 2 x 10 mg. dagligt).

Du kan læse hele pressemeddelelsen på Lægemiddelstyrelsens hjemmeside

Publiceret 20.11.2019