Max 30 dages ventetid til gigtlægen

Det føles som en kniv bliver trukket ned gennem hendes rygsøjle. Og når hun går, føles det som at gå på glasskår. Sådan beskriver Theresa Bang sine smerter.

Theresa er kun 53 år, men hun føler sig som en på 80 år, for hun kan ingenting.
Hun er desperat for at finde ud af, hvad der er galt med hende.

Hendes læge har henvist hende til reumatolog med mistanke om gigt, men selvom hun har ringet til fire forskellige reumatologer i Midtjylland, så kan hun tidligst få en tid om otte måneder. Andre steder kan de først se hende i 2027.

Dét vil de politiske partier gøre for dig med gigt

Få overblikket her

Theresa er kun 53 år, men hun føler sig som en på 80 år, for hun kan ingenting.
Hun er desperat for at finde ud af, hvad der er galt med hende.

Hendes læge har henvist hende til reumatolog med mistanke om gigt, men selvom hun har ringet til fire forskellige reumatologer i Midtjylland, så kan hun tidligst få en tid om otte måneder. Andre steder kan de først se hende i 2027.

Helt urimeligt

Theresa er desværre ikke alene om at vente i smerte. Alt for mange med gigt venter i månedsvis på at blive udredt.

“Det er en mærkesag for Gigtforeningen, at patienter skal kunne komme til en gigtlæge inden for 30 dage. I dag venter de nærmere i 30 uger, og det er helt urimeligt,” siger Gigtforeningens direktør, Mette Bryde Lind. 

Politisk fokus i valgkampen

Den lange ventetid er heldigvis begyndt at få politisk opmærksomhed i valgkampen, og det er vi glade for.

For Theresa ville det have betydet meget, hvis ventetiden var kortere.
“At komme til undersøgelse inden for 30 dage ville lindre så meget. Både på det fysiske, men også det psykiske. Hvis jeg vidste, hvad jeg fejler, så kunne jeg komme videre,” siger Theresa Bang.

Gigtforeningens mærkesager

Kortere ventetid på udredning er blot én af de ting, Gigtforeningen kæmper for.

Læs Gigtforeningens 9 mærkesager

Gør forskning mulig

Vær med til at skabe bedre behandlinger med en fast støtte til gigtforskningen.

Hver gang forskningen tager et skridt frem, betyder det mindre smerte, mere bevægelse og en bedre hverdag for et menneske med gigt. Men den udvikling sker kun, når nogen vælger at handle.
Når nogen – som dig – vælger at støtte.

Din hjælp er ikke bare et tal i et budget. Den bliver til håb, fremskridt og livskvalitet for mennesker med gigt.

Støt forskningen

Læs andre historier fra mennesker med gigt

Gigten gav hende en dyb depression – læs brevet, hun har skrevet til sit mørke jeg

Smerterne blev så voldsomme, at Susanne kun kunne ligge i sin seng. Hun mistede alt livsmod og endte i en dyb depression. I dag har hun fundet tilbage til livet og har skrevet et brev til den person, hun engang var. Et kærligt brev, der minder hende – og andre i sammen situation – om, at det hele nok skal gå.

Søvnløs med gigt: Da Nina lærte at styre tankemylderet

I mange år har hun kæmpet med dårlig søvn. Men ved at lære at bruge nogle mentale værktøjer har Nina Vase kunnet sætte låg på tankemylderet. Smerterne er ikke forsvundet, men de er blevet nemmere at håndtere.

Når du er syg, er de eneste, der forstår dig, dine læger og folk, der har den samme sygdom som dig

På trods af voldsomme smerter og 20 år med leddegigt vil Lise-Lotte Lohmann ikke brokke sig. Eller høre andre beklage sig. Det ligger dybt i hende at ranke ryggen og gemme sygdomssnakken til lægerne.