Anti-fosfolipid syndrom: Symptomer og behandling
Anti-fosfolipid syndrom (APS) er en sjælden autoimmun sygdom, hvor antistoffer i blodet øger risikoen for blodpropper og graviditetskomplikationer. APS er en alvorlig, men håndterbar sygdom. Med den rette behandling kan mange leve et godt liv med få komplikationer.
Hvad er anti-fosfolipid syndrom?
Anti-fosfolipid syndrom (APS) er en autoimmun sygdom, hvor kroppen danner antistoffer mod bestemte fedtstoffer i cellemembraner, de såkaldte fosfolipider. Det kan føre til:
- Sår i huden og nedsat blodtilførsel i arme og ben
- Blodpropper i vener (f.eks. i benene) og arterier (f.eks. i hjernen)
- Tilbagevendende aborter på grund af blodpropper i moderkagen
Primært og sekundært anti-fosfolipid syndrom
Anti-fosfolipid syndrom (APS) kan optræde alene (primært APS), men ses også hos mennesker med lupus/SLE (sekundært APS).
Hvad er typiske symptomer på anti-fosfolipid syndrom?
Tegn på sygdommen kan være:
- Tilbagevendende aborter eller nedsat vækst hos fosteret
- Blodpropper i ben eller lunger
- Blodpropper i hjernen, hukommelsesbesvær, slagtilfælde, ufrivillige bevægelser
- Migræneanfald
- Tendens til blå mærker og næseblod
- Netmønstret udslæt på hud (livedo reticularis)
Har du spørgsmål?
Du er altid velkommen til at ringe til én af vores rådgivere.
Hvordan stiller lægen diagnosen?
Ved mistanke om anti-fosfolipid syndrom tager lægen en blodprøve, der bliver undersøgt for anti-fosfolipid antistoffer. Ofte er det nødvendigt med flere prøver for at stille diagnosen sikkert.
Hvordan behandles anti-fosfolipid syndrom?
Behandlingen afhænger af dine symptomer og risikoen for blodpropper.
Blodfortyndende behandling
Ved blodpropper eller gentagne aborter anbefales blodfortyndende medicin – f.eks. heparin.
Forebyggelse
Nogle patienter uden tidligere blodpropper får lavdosis acetylsalicylsyre (f.eks. hjertemagnyl).
Specialiseret behandling
Sker på hospital af erfarne specialister.
Prognosen er ofte god, hvis du følger behandlingen – og risikoen for nye blodpropper kan reduceres markant.
