Samtalemakkere – tal med én, der forstår
Samtalemakkere er for dig, der ønsker en fortrolig at snakke med, som selv lever med en gigtsygdom – eller som kender livet tæt på en, der gør.
“Det allerbedste er at have en, man kan gribe ud efter, hvis der er svære ting at snakke om”
Per og Lars er begge pårørende til en partner med gigt. De har været hinandens samtalemakkere siden efteråret, og hjælper og inspirerer hinanden til at tackle de udfordringer, der kan være, når man er pårørende til et menneske med gigt.
Om samtalemakkere
-
Med gigt: Du bliver matchet med en anden, der også har gigt.
Som pårørende: Du matches med en anden pårørende, der forstår dine udfordringer. -
Gigtforeningen sørger for at finde det bedste match baseret på alder, interesser og diagnosegruppe – alt efter dine ønsker. Når matchningen er klar, modtager I begge en mail og en velkomstpakke. Inden for et par dage kan I tage den første kontakt.
-
Start med at tale sammen en gang om ugen i 6–8 uger med samtaler på op til én time. Justér frekvensen efter behov – og har du lyst til en ny samtalemakker senere, kan vi hjælpe dig igen.
-
Vi matcher så hurtigt som muligt, men der kan være ventetid afhængigt af dine ønsker. Forvent alt fra få dage til op mod en måned.
Min samtalemakker og jeg er meget enige! Tror faktisk, at det er i top 3 af gode ting, der er sket i 2024!
Kvinde i 50’erne
Hør hvad samtalemakkerskabet med Lis betyder for Erik
Erik lever med psoriasisgigt og sammen med Lis, der også har gigt, deler de erfaringer og støtter hinanden i fortrolige samtaler om livet med gigt. For Erik betyder det, at han ikke altid behøver at involvere sin familie i de svære tanker om sygdommen.
I stedet kan han dele sine tanker med Lis, som forstår ham. “Jeg behøver aldrig sige undskyld, for hun ved, hvad det er, jeg gennemgår” fortæller Erik.
Hør Rosa fortælle om, hvad det giver hende at have fået en samtalemakker
Rosa havde lige fået studenterhuen på, da hun mærkede, at noget var galt i hendes krop. Få måneder efter fik hun konstateret bindevævssygdommen granulomatose med polyangiitis (Wegeners), og som tiden gik, meldte behovet sig for at finde andre unge, der kunne relatere til hendes nye virkelighed. Det fandt hun i Frida, som hun blev samtalemakker med i 2023.
“Det er som at have fået en veninde, hvor man ikke skal være bekymret for, at hun trættes af sygdomssnak. Frida forstår, at jeg ikke er rask, bare fordi, jeg ikke har udbrud i sygdommen. Vi har et fælles holdepunkt, og vi forstår tingene på samme måde.”
Hør Bjarke og Jacob fortælle om, hvad det giver dem at være samtalemakkere
Bjarke og Jacob har været samtalemakkere siden 2023. De har begge artrose (slidgigt) og får meget ud af deres samtaler. De behøver nemlig ikke forklare sig over for hinanden for at blive forstået.
“Man er bare glad efter en snak med Jacob. Min familie prøver at forstå mig, men de gør det ikke helt. Det gør Jacob. Hvis nu overskuddet ikke lige er der, og jeg har brug for at aflyse vores snak, så er det bare en kort besked, uden at der forventes en lang forklaring. For Jacob ved jo godt, hvad det handler om,” fortæller Bjarke.
