Print
Forstør teksten Læs teksten op

Uvis fremtid med sjælden sygdom


Michael Korn
Michael Korn har haft et langt arbejdsliv i lægemiddelbranchen, hvor han har forhandlet medicin mod alverdens sygdomme. For tre år siden fik han pludselig selv den sjældne sygdom polymyositis og har siden følt sig lidt som en forsøgskanin.

Tekst: Morten Linnemann. Foto: Sabine Korn

Der er en tydelig glæde og stolthed i stemmen i den anden ende af røret, da LedSager ringer til medlem Michael Korn.

- Du må undskylde, jeg ikke kunne snakke den anden dag, du ringede, men jeg er lige blevet morfar for første gang, fortæller Michael fra lejligheden i Roskilde.

5 børn har han i alt; Sabine, Samuel, Marcus, Matias og Oliver. Og nu er det første barnebarn - Malou - føjet til den store familie. 

Smidt ud af Polen
Selvom Michael har levet det meste af sit liv i Danmark, afslører en let accent hans østeuropæiske rødder. Han er født i Polen, men blev kraftigt opfordret til at forlade landet efter, at han havde deltaget i studenteruroligheder mod det kommunistiske styre i slutningen af 60´erne.

- Dengang var der ellers ingen, der fik lov at rejse ud af landet, så jeg var meget overrasket, men de ville åbenbart virkelig gerne af med mig, siger Michael med et smil.

Han kom til Danmark som 20-årig, læste medicin og blev gift med en dansk sygeplejerske.

Forsøgskanin
Efter et langt arbejdsliv i blandt andet lægemiddelbranchen fik han for to år siden konstateret den sjældne sygdom polymyositis, og får i dag et immundæmpende middel mod sygdommen. Med sin baggrund som lægeuddannet ved han, at det er alvorligt:

- Polymyositis er en bindevævssygdom, hvor man bliver svagere og svagere og får smerter. Det er mit klare indtryk, at lægerne ikke har ret meget kendskab til den, siger Michael og fortsætter. - Jeg føler mig lidt som en forsøgskanin, undskyld jeg siger det.

Uvis fremtid
Lige nu er Michaels fremtid uvis. Han har i over to år ventet på svar fra kommunen, hvor han både er indstillet til førtidspension og til fleksjobafprøvning. Han har taget kontakt til Gigtforeningens rådgivning og fået hjælp af socialrådgiveren. Igennem Gigtforeningen har han også fået kontakt til polymyositis-gruppen, som han glæder sig meget til at mødes med første gang i slutningen af februar 2009.

Læs mere om polymyositis


Denne artikel er fra Gigtforeningens medlemsblad LedSager nr. 1-2009.

Læs flere artikler fra LedSager nr. 1-2009

Sidst opdateret 06-07-2011
Gigtforeningen er ...
en sygdomsbekæmpende forening. Vi arbejder for bedre vilkår for 700.000 danskere med ondt i led, ryg og muskler.
Gennem forebyggelse, behandling og forskning er vi med til at gøre en forskel for mennesker med gigt.
Find os på Facebook Find os på Facebook
Gigtforeningen
Gentoftegade 118
2820 Gentofte
Telefon 39 77 80 00
Man-tor 9-16, fre 10-15
Mail til Gigtforeningen


Gigtforeningens rådgivning hjælper dig med svar og gode råd:

Ring 39 77 80 80
Man-tor 9-16, fre 10-15

Skriv til brevkassen